Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Ärftlighet och kön
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
måste vara biologiens privilegium. Men den biologiska
vetenskapen har endast kort tid diskuterat problemet,
och därför kan man ännu ej vänta att av den få ett
i alla hänseenden tillfredsställande svar. Vad som
redan gjorts, erbjuder emellertid fasta utsiktspunkter,
även om de ej ligga så högt, att man kan överblicka hela
fältet.
Om vi först granska de undersökningar, som
föreligga angående människan, så visar det sig, att
iakttagelserna härvidlag huvudsakligen gälla vissa
patologiska egendomligheter, speciellt färgblindhet. Denna
anomali, som vanligen består i oförmågan att skilja rött
och grönt, förekommer övervägande hos män. Dessas
barn bli emellertid inte färgblinda, varken deras söner
eller döttrar, och inte heller sönernas barn, men
dottersönerna bli det. Härav framgår, att en färgblind mans
könsceller innehålla anlag för anomalien, fastän denna ej
framträder hos hans barn; men dottern, om han har
någon, bär arvet i sitt inre och för det vidare, varvid
det aktiveras hos hennes söner, så att de bli
färgblinda, under det att hennes döttrar förhålla sig liksom
hon själv, såvida inte hennes man är färgblind, ty i så
fall, då färgblindhetsanlag från båda föräldrarna
hopkopplas, kan naturen inte underlåta att göra även
flickorna färgblinda.
En viss motsvarighet till färgblindheten, med
tanke på ärftlighetsförhållandena, har man konstaterat hos
får vid korsning mellan en ras, där både hannar och
honor äro behornade, och en annan ras, där båda könen
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
